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Título : Elaboración de un Comprimido de Carbamazepina con Matriz Hidrofilica Mediante Compresión Directa
Autor : Montaño Castro, Lenis Fernando
Palabras claves : ELABORACION DE MEDICAMENTOS;FORMULACION DE MEDICAMENTOS;CARBAMAZEPINA [Medicamento];DISOLUCION IN VITRO [Método químico];LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO [Medicamentos];MATRIZ HIDROFILICA [Control de liberación del pincipio activo];PROCESO DE COMPRESION [Elaboración de medicamentos]
Fecha de publicación : 9-dic-2011
Identificador : UDCTFC;56T00272
Resumen : La presente investigación se basó en desarrollar un comprimido de carbamazepina con matriz hidrofílica mediante compresión directa, en la Planta Piloto de Tecnología Farmacéutica de la Universidad Central del Ecuador. El método experimental utilizado nos permite investigar por medio de la disolución in vitro cuál eficiente es nuestra formulación en prolongar la liberación del principio activo. Los materiales que se utiliza en la presente investigación son: Materias Primas (carbamazepina, diluyentes, aglutinantes, lubricantes, desintegrantes); Reactivos (carbamazepina estándar de trabajo, metanol, lauril sulfato de sodio, agua destilada); Materiales de laboratorio (balones aforados, pipeta volumétrica, espátula, vasos de precipitación, tubos de ensayo, tamices, probeta, mortero y pistilo); Equipos (Balanza analítica SCIENTECH SA216, Ultrasonido BRANSON 3200, Espectrofotómetro UV-VIS Unicam UV-500 serie S233, Mezclador Erweka, Tableteadora Piccola, Durómetro Destokes, Friabilador Erweka, Disolutor Erweka 6). Como resultado obtuvimos una disolución in vitro de siete horas con una liberación del principio activo en forma de liberación controlada de tipo sostenida representados en gráficas de perfiles de disolución. En conclusión el estudio de la matriz de liberación nos permitió demostrar "in vitro" que su comportamiento es efectivo para la liberación del activo y no representa un obstáculo en la formulación brindándonos un promedio de liberación de 94.09% de activo en 7 horas de disolución. Es de utilidad recomendar que los ensayos de disolución al ser ajustados a las condiciones que plantea la USP32 se deben definir si la forma farmacéutica va a tener el mismo comportamiento ya que el tránsito en el Tracto Gastrointestinal es de periodo largo por lo que recomiendo se realice un estudio de biodisponibilidad de la tableta.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/1089
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