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Título : Elaboración y control de calidad de una crema para el tratamiento de escabiosis
Autor : Flores Sánchez, Alexandra Elizabeth
Director(es): Quispillo Moyota, John Marcos
Tribunal (Tesis): Miranda Barros, Aída Adriana
Palabras claves : FÓRMULA MAGISTRAL;CREMA PARA ESCABIOSIS;SARCOPTES SCABIEI;EMULSIONES;CONTROL DE CALIDAD;PURITO NOCTURNO
Fecha de publicación : 11-nov-2022
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Flores Sánchez, Alexandra Elizabeth. (2022). Elaboración y control de calidad de una crema para el tratamiento de escabiosis. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba
Identificador : UDCTFC;56T01124
Abstract : The aim of this study was the elaboration and quality control of the magistral formulation, this is a cream for the treatment of scabies, to this purpose a Standard Operating Procedure (SOP) was first implemented and then the cream was elaborated. Four formulations were established and then the most appropriate formula was selected based on quality and safety criteria. In order to elaborate the standardized operating procedure, SOPs previously carried out in the Sciences College of the ESPOCH were taken as a reference, by implementing this SOP, the reproducibility of the magistral formulation for the treatment of scabies can be guaranteed. The four creams were formulated with different concentrations of active ingredients: Permethrin 5% in amounts of 0.5g 2g, 5g, 5g respectively and together with Hydrocortisone 1%, Gentamicin 0.1%, Allantoin and Vitamin E, it was analyzed whether the concentration of active ingredients and their excipients influenced the stability of the formulation in the short term. At the end, microbiological analysis was carried out, as well as physical-chemical tests such as extensibility, viscosity, pH, emulsion sign, and organoleptic properties such as color, odor, appearance. To conclude, a preliminary stability analysis was performed to the formulations for 30 days, the formulations were exposed to extreme conditions of temperature 25, 5, -10 degrees Celsius respectively; then, its organoleptic, physical and microbiological properties were studied, obtaining as a result a semisolid cream of easy application, which complies with the quality and safety standards and can be distributed by the pharmacy department, it is important that in the future long-term stability studies of the formulation are performed for better results.
Resumen : Este estudio tuvo como finalidad la elaboración y control de calidad de la fórmula magistral crema para el tratamiento de la escabiosis para lo cual primero se implementó un Procedimiento Operativo Estandarizado (POE) y después se procedió con la elaboración de la crema, Se establecieron cuatro formulaciones para después seleccionar la fórmula más adecuada basándonos en criterios de calidad y seguridad. Para elaborar el procedimiento operativo estandarizado, se tomó como referencia POEs realizados anteriormente en la facultad de ciencias de la ESPOCH, mediante la implementación de este POE se puede garantizar la reproductibilidad de la fórmula magistral para el tratamiento de escabiosis. Las cuatro cremas se formularon con diferentes concentraciones de principios activos Permetrina al 5% en cantidades de 0,5g 2g, 5g, 5g respectivamente y conjuntamente con Hidrocortisona al 1%, Gentamicina al 0,1%, Alantoína y Vitamina E se analizó si la concentración de principios activos y sus excipientes influían en la estabilidad de la formulación a corto plazo. Al final se realizó el análisis microbiológico así como también los ensayos físicos químicos tales como extensibilidad, viscosidad, pH, signo de la emulsión, y propiedades organolépticas como color, olor, aspecto. Para concluir se realizó un análisis de estabilidad preliminar a las formulaciones por 30 días expuso a condiciones extremas de temperatura 25, 5, -10 grados centígrados respectivamente se estudió sus propiedades organolépticas físicas y microbiológicas, Obteniendo como resultado una crema semisólida de fácil aplicación, que cumple con las normas de calidad e inocuidad y puede ser distribuido por el departamento de farmacia, es importante que a futuro se realicen estudios de estabilidad a largo plazo de la formulación para mejores resultados.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/20378
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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