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Título : Separación y Posible Identificación de Metabolitos Secundarios de la Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) con Fines de Aporte a una Técnica de Análisis Químico
Autor : Lema Aucacama, Adriana Paola
Director(es): Játiva, Cumandá
Tribunal (Tesis): Mera, Jacinto
Albuja, Ana
Palabras claves : SEPARACIÓN QUÍMICA;ANÁLISIS QUÍMICO;METABOLITOS SECUNDARIOS;JACARANDA (Jacaranda mimosifolia);JACARANDA MIMOSIFOLIA (Jacaranda);TÉCNICA DE ANÁLISIS QUÍMICO
Fecha de publicación : 24-jul-2013
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Lema Aucacama, Adriana Paola. (2013). Separación y Posible Identificación de Metabolitos Secundarios de la Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) con Fines de Aporte a una Técnica de Análisis Químico. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00327
Abstract : Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) used as an antibacterial, this research is oriented to the chemical analysis technique for it is separated and identified secondary metabolites such as: jacaranone, jacoumaric acid and methyl jacaranone in the Laboratory of Phytochemistry, Fac. Sciences; it is prepared by maceration with ethanol, concentrated by evaporation and analyzed with staining and identification reactions for flavonoids (Shinoda), saponins (foam), terpenoids (Libermam Buchart), and lactones (Baljet). Ethanolic extract fragments in toluene, butanol and residual ethanol, GF254 silica gel stationary phase thin layer chromatography of the ethyl acetate sub extract run fraction 1 in chloroform: ethyl acetate (93:70) and revealed with Ce(SO4) gives an RfB4: 0.79 at ?max= 230, 279 nm inferring the structure of a coumarin. Thin layer chromatography of fraction 10 and 11 give an Rf : 0.5 with ?max = 203,300 nm possibly corresponding to jacaranone and methyl jacaranone in fraction 12 gives an Rf= 0.52 at a ?max = 203, 276 nm possibly corresponding to jacoumaric acid, run in Chloroform: Methanol (4:1), revealed with Vanillin H2SO4. To the butanolic subextract treated with ether, an ethereal sub-sub-extract is obtained, the chromatography in thin layer with chloroform:Methanol:Water (65:35:15) revealed with Ce(SO4), presents similar Rfs for what the sample is fractionated in chromatographic column from fraction 3 to 5 give round, separated and similar spots for what they are joined, chromatographed in AtOAc:Me(OH):Water (10:2. 4:1) for what a preparative plate is applied, in the verification of compounds it is had in the band 3 an Rf = 0.4 with ?max = - 85 - 203, 231, 279, 310 nm, in the band 4 an Rf = 0.66 with ?max = 202, 229, 279, 310 nm; determining possibly flavonoids and the structure of an Isoflavone. Verifying that up to two peaks correspond to terpenes and three to flavonoids.
Resumen : La Jacaranda (Jacaranda mimosifolia) utilizada como antibacteriano, esta investigación orienta a la técnica de análisis químico para ello se separa e identifica metabolitos secundarios como: jacaranona, ácido jacoumárico y metil jacaranona en el Laboratorio de Fitoquímic, Fac. Ciencias; se prepara por maceración con Etanol, se concentra por evaporación y se analiza con reacciones de coloración e identificación para flavonoides (Shinoda), saponinas (espuma), terpenoides (Libermam Buchart), y lactonas (Baljet). El extracto etanólico se fragmenta en tolueno, butanol y etanolico residual, la cromatografía en capa fina en fase estacionaria de silica gel GF254 del sub-sub extracto de acetato de etilo corrida la fracción 1 en cloroformo: acetato de etilo (93:70) y revelada con Ce(SO4) da un RfB4: 0.79 a ?max= 230, 279 nm deduciendo la estructura de una cumarina. La cromatografía en capa fina de la fracción 10 y 11 dan un Rf : 0.5 con ?max = 203,300 nm que corresponde posiblemente a la jacaranona y metil jacaranona en la fracción 12 da un Rf= 0.52 a una ?max = 203, 276 nm posiblemente corresponde al ácido jacoumárico, corridas en Cloroformo: Metanol (4:1), reveladas con Vainillina H2SO4. Al subextracto butanólico tratado con éter, se obtiene un sub-subextracto etéreo, la cromatografía en capa fina con cloroformo:Metanol:Agua (65:35:15) revelada con Ce(SO4), presenta Rfs similares por lo que se fracciona la muestra en columna cromatográfica de la fracción 3 a la 5 dan manchas redondas, separadas y similares por lo que se les une, cromatografiadas en AtOAc:Me(OH):Agua (10:2.4:1) por lo que se aplica una placa preparativa, en la verificación de compuestos se tiene en la banda 3 un Rf = 0.4 con ?max = - 85 - 203, 231, 279, 310 nm, en la banda 4 un Rf = 0.66 con ?max = 202, 229, 279, 310 nm; determinando posiblemente flavonoides y la estructura de una Isoflavona. Comprobando que hasta dos picos corresponde a terpenos y tres a flavonoides.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/2560
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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