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Título : Separación de Metabolitos Secundarios de Martín Galvis (Senna multifuga) con actividad antibacteriana
Autor : Sisalema Sánchez, Diana Elizabeth
Director(es): Játiva, Cumandá
Tribunal (Tesis): Mera, Jacinto
Palabras claves : METABOLITOS SECUNDARIOS;SEPARACIÓN QUÍMICA;ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA;MARTIN GALVIS (Senna multifuga);SENNA MULTIFUGA
Fecha de publicación : 25-jul-2013
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Sisalema Sánchez, Diana Elizabeth. (2013). Separación de Metabolitos Secundarios de Martín Galvis (Senna multifuga) con actividad antibacteriana. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00384
Abstract : Separation of secondary metabolites of Martin Galvis (Senna multijuga with antibacterial activity" aims to extract, purify and possible identification of secondary metabolites in the ethanolic extract and sub extracts this study was conducted in the laboratories of Phytochemistry of the Faculty of Sciences of the Polytechnic School of Chimborazo. The ethanolic extract shows sennosides similar to Sen (Cassia angustifolia). The phytochemical screening indicated that (Senna multijuga) contains anthraquinones, triterpenes, steroids, monoterpenes, sesquiterpene lactones, flavonoids and coumarins. For the separation of these metabolites were used chromatographic methods such as: column chromatography, microcolumn and for the purification preparative plate performing band cutting to subsequently concentrate and check in thin layer chromatography run in solvent systems the most appropriate in which it can demonstrate the 3 chromatographic parameters: efficiency effectiveness, efficiency and resolution subsequently determined in the ultraviolet spectrophotometer. The sub extracts; (II) presents 2 compounds at certain wavelengths(?) max 1=226 nm (coumarin) 2=304 (flavonoid) using solvent of run: Toluene, CH3COOH (93:3. 7), and as developer KOH and EtOAc (100%) developed with CeSO4; the (IV) 2 compounds with wavelengths (?)max 1= 228 nm (ß sitosterol); 2= 276 nm (sesquiterpene lactones) using running solvent EtOAc, MeOH (95:0. 5); EtOAc; Toluene, EtOAc ;(80:2) and as developer solvent Rosentaler and (I) presented 2 compounds at (?)max 1=302 nm (chrysophanol) and 2=313nm using running solvent CH3COOH, EtOAc,1 propanol; (1:40:40) and developed with alcoholic KOH applying the Woodward-Fieser rules it is concluded that it is rehine. It is recommended to deepen this research of these secondary metabolites identified, to be applied in the field of Phytomedicine and Phytotherapy and thus contribute to the development.
Resumen : Separación de metabolitos secundarios de Martin Galvis (Senna multijuga con actividad antibacteriana” tiene como objetivo extraer, purificar y posible identificación de metabolitos secundarios en el extracto etanólico y sub extractos este estudio se realizó en los laboratorios de Fitoquímica de la Facultad de Ciencias de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. En el extracto etanólico presenta senósidos similar al Sen (Cassia angustifolia). El tamizaje fitoquímico indicó que (Senna multijuga) contiene antraquinonas, triterpenos, esteroides, monoterpenos, sesquiterpeno lactonas, flavonoides y cumarinas. Para la separación de estos metabolitos se utilizó métodos cromatográficos como: cromatografía en columna, microcolumna y para la purificación placa preparativa realizando corte de bandas para posteriormente concentrar y comprobar en cromatografía en capa fina corrido en sistemas de solventes el más apropiado en el que pueda evidenciar los 3 parámetros cromatográficos: eficacia eficiencia y resolución posteriormente determinar en el espectrofotómetro ultravioleta. Los sub extractos; (II) presenta 2 compuestos a determinadas longitudes de onda(?) max 1=226 nm (cumarina) 2=304 (flavonoide) utilizando solvente de corrido: Tolueno, CH3COOH (93:3.7), y como revelador KOH y EtOAc (100%) revelado con CeSO4; el (IV) 2 compuestos con longitudes de onda (?)max 1= 228 nm (ß sitosterol); 2= 276 nm (sesquiterpeno lactonas) utilizando solvente de corrido EtOAc, MeOH (95:0.5); EtOAc; Tolueno, EtOAc ;(80:2) y como solvente revelador Rosentaler y (I) presentó 2 compuestos a (?)max 1=302 nm (crisofanol) y 2=313nm utilizando solvente de corrido CH3COOH, EtOAc,1 propanol; (1:40:40) y revelado con KOH alcohólico aplicando las reglas de Woodward-Fieser se concluye que es la rehina. Se recomienda que se profundice esta investigación de estos metabolitos secundarios identificados, para que sean aplicados en el campo de la Fitomedicina y Fitoterapia y así contribuya al desarrollo.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/2605
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