Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/4014
Título : Actividad Antiinflamatoria y Citotóxica IN VITRO de las fracciones aisladas por Cromatografía Preparativa en Capa Fina de (Parmelina tiliacea)
Autor : Janeta Saltos, Marco Vinicio
Director(es): Vinueza, Diego
Tribunal (Tesis): Abdo, Susana
Palabras claves : EFECTO ANTINFLAMATORIO;ATRANORINA;PULVINIC DILACTONE;ÁCIDO CRYPTOSTICTICO;PARMELINA TILIACEA;NEUTRÓFILOS AISLADOS;FORMAZAN;LIQUEN;ESPECTROSCOPIA UV E IR
Fecha de publicación : 7-ago-2015
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Identificador : UDCTFC;56T00537
Abstract : It was tested The anti - inflamatory and cyto - toxic activity of atranorin pulvinic dilactone compounds, isolated from Parmelina tiliacea lichen in order to study new molecules able to efflux contribute to anti - inflamatory effects without showing harmul side effects to human body, Parmelina tiliacea lichen was collected in San Miguel de Bolivar from Ecuador; at S 01ª 43.863’ W 079 ª 0.3069’ coordina tes and an Altitude of 2728 meters above sea level. The ethanol extract was obtained by means of reflux, from which, ATRANORIN, PULVINIC DILACTONE compounds as well by CRYPTOSTICTIC acid; were obtained by isolation in thin layer Chromatography (TLC) using toluene - ethyl acetate - formic acid as mobile phase , then, the identification of these compounds was carried out by means of Chromatographic and chemical tests; as well as by UV and IR spectroscopic comparision. In vitro test were conducted from atranorin P ulvinic dilactone compounds in neutrophils, isolated at a concentration of 1x10 7 N/mL by means of colorimetric assays based on tetrazolium salts. The outcomes of the test show that anti - inflamatory atranorina shows an inhibition of 8,3% lower; compared to aspirin and a difference of inhibition of 10,08% less than Pulvinic dilactone ; regarding to aspirin. In the test of cell cytotoxicity in vitro ; Pulvinic dilactone CL50 was 43.92 ( μ g/mL ) an the CL50 of the Atranorin was 44.22 ( μ g/mL ) . However, at 200ppm, th e difference shows 15.04% (cell viability) or 84.96% (cyto - toxcity) for atranorina and 20.47% (cell viability) or 79.53 % (cyto - toxcity) by applying this metod, the problem of inappropriate use of experimental animals; can be solved since it opens doors fo r new in vitro studies without having to use them.
Resumen : Se evaluó la actividad antinflamatoria y citotóxica de los compuestos Atranorina, Pulvinic dilactone, aislados a partir liquen Parmelina tiliacea; para estudiar nuevas moléculas las cuales aporten con efectos antinflamatorios sin presentar efectos secundarios dañinos para el organismo. El liquen Parmelina tiliacea, se recolectó en la zona de San Miguel de Bolívar de Ecuador; Coordenadas S 01ª 43.863’ W 079 ª 0.3069’ Altitud: 2728 msnm. Se obtuvo el extracto etanólico por medio de un reflujo, de éste se obtuvo los compuestos ATRANORINA, PULVINIC DILACTONE Y ACIDO CRYPTOSTICTICO por aislamiento en (TLC) usando tolueno-Acetato de etilo-Ac fórmico como fase móvil; la identificación de estos se realizó por medio de pruebas cromatograficas, químicas y por comparación espectroscópica UV e IR.Las pruebas in vitro fueron realizadas a partir de los compuestos Atranorina y Pulvinic dilactone en neutrófilos aislados a una concentración de 107 N/mL, por medio de ensayos colorimétricos basados en sales de tetrazolio.Los resultados en el ensayo antinflamatorio muestran que la Atranorina presenta una inhibición de 8.3% menor con respecto a la Aspirina. Y una diferencia de inhibición de 10,08% menor del Pulvinic dilactone en respecto a la Aspirina.En el ensayo de citotoxicidad celular in vitro el CL50 de Pulvinic dilactone fue de 43,92 (μg/mL) Y la CL50 de la Atranorina fue de 44,22 (μg/mL). Sin embargo a 200 ppm la diferencia se muestra 15,04 % (Viabilidad celular) o 84,96 % (citotoxicidad) para la Atranorina y 20,47 % (Viabilidad celular) o 79,53% (citotoxicidad). Con la aplicación de este método se puede resolver la problemática del uso inadecuado de animales de experimentación abriéndonos así las puertas para nuevos estudios in vitro sin el uso de los mismos.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/4014
Aparece en las colecciones: Bioquímica y Farmacia

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
56T00537 UDCTFC.pdf1,73 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.