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Título : Estudio fitoquímico del extracto etanólico Desmodium adscendens (Hierba del infante) y elaboración de una técnica de cuantificación del metabolito de mayor presencia.
Autor : Salazar Toaquiza, Alexis Hernán
Director(es): Espinoza, Carlos
Tribunal (Tesis): Pilamunga, Carlos
Palabras claves : CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN;ESTUDIO FITOQUÍMICO;EXTRACTO ETANÓLICO;ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA Y ULTRAVIOLETA;TÉCNICA DE CUANTIFICACIÓN;METABOLITOS DE MAYOR PRESENCIA
Fecha de publicación : jun-2015
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo.
Citación : Salazar Toaquiza, Alexis Hernán. (2015). Estudio fitoquímico del extracto etanólico Desmodium adscendens (Hierba del infante) y elaboración de una técnica de cuantificación del metabolito de mayor presencia. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00550
Abstract : The Phytochemical Study of Ethanol Extract from Desmodium molliculum and the Development of a Quantification Technique of the Metabolite of Highest Presence were performed at the Phytochemical laboratory at Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH), collected in Guanando Parish and identified at the herbarium of ESPOCH as Desmodium molliculum. The methodology used for the extract was, maceration of the fresh plant with ethanol to 96% reduced to 200 ml, the liquid phase recovered to determine the physical properties, preliminary chromatographic analysis, separation in chromatographic column and monitoring of the fractions in Thin Layer Chromatography (TLC). The purified mixtures, to reach chromatographic purity, applyin Infrared spectroscopy (IR) and Ultra Violet. As a result a dark-greened herb-smelled and bitter liquid with density 0.1567 g/ml. was obtained. The TLC of ethanol extract run with Hexane: Ethyl Acetate (EtOAc) 1:1 reveal separated spots, blue violet colorations with Rosenthaler and 5g. were chromatographed in column in 90g of silica gel and was melted with Hexane EtOAc and methanol in pure and mixed state, having thus, 23 fractions. TLC with Hexane was done, EtOAc (7:3); EtOAc (100), Chloroform: Acetic Acid: Methanol: Water (60:32:12:8) as reveled with Rosenthaler and EtOAc: Acetic Acid: Formic Acid (100:11:26) with Cerium Sulfate. Trepenoids in fractions 12, 13, 15 and 19 were obtained. Saponines were identified by means of the IR by bands, features to (3650) cm-1and 1050 cm-1which are the secondary OH, bands to (1680)cm-1 as features of stretching C=C, typical of the Triterpenical ring derived from Olean. The separation in Liquid Chromatography of High Resolution of saponine was done with Diclomethane Methanol at 7 minutes. It is recommended to apply other techniques that allow higher specifity of results and identification of metabolites.
Resumen : El Estudió Fitoquímico del Extracto Etanólico de Desmodium molliculum y la Elaboración de una Técnica de Cuantificación del Metabolito de Mayor Presencia se realizó en el Laboratorio de Fitoquímica de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH), recolectada en la Parroquia de Guanando e identificada en el herbario de la ESPOCH como Desmodium molliculum. La metodología utilizada para el extracto fue, macerado del vegetal fresco con etanol al 96%, reducido a 200 ml, recuperada la fase líquida para determinar las propiedades físicas, análisis cromatográfico preliminar, la separación en columna cromatográfica y monitoreo de fracciones en Cromatografía de Capa Fina (TLC). Las mezclas repurificadas, hasta pureza cromatográfica, aplicar espectroscopia Infrarrojo (IR) y Ultra Violeta. Como resultado se obtuvo un líquido verde oscuro de olor herbario y amargo, con densidad 0.1567g/ml. La TLC del extracto etanólico corrida con Hexano: Acetato de Etilo (EtOAc) 1:1 dio manchas redondas separadas, coloraciones azul violeta con Rosenthaler y 5g se cromatografiaron en columna en 90g de sílica gel y se diluyó con Hexano, EtOAc y Metanol puros y en mezclas, obteniéndose 23 fracciones. Se realizó TLC corridos con Hexano, EtOAc (7:3); EtOAc (100), Cloroformo: Ácido Acético: Metanol: Agua (60:32:12:8) se reveló con Rosenthaler y EtOAc: Ácido Acético: Ácido Fórmico (100:11:26) con Sulfato de Cerio. Se obtuvieron los Terpenoides en las fracciones 12, 13,15 y 19. Las Saponinas se identificaron por el IR por bandas, características a (3650) cm-1y (1050) cm-1 que son del OH secundario; las bandas a (1680) cm-1 características del estiramiento C=C característico del anillo Triterpénico derivados del Oleano. La separación en Cromatografía Líquida de Alta Resolución de las saponinas se realizó con Diclorometano-Metanol a los 7 minutos. Se recomienda aplicar otras técnicas que permitirían mayor especificidad de resultado se identificación de metabolitos.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/4390
Aparece en las colecciones: Bioquímica y Farmacia

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