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Título : Determinación de la actividad fotoprotectora in vitro de los extractos de Chenopodium murale.
Autor : Tobar Medina, Ángel Paúl
Director(es): Vinueza Tapia, Diego
Tribunal (Tesis): Abdo, Susana
Palabras claves : BIOQUÍMICA;MALLA (Chenopodium murale);ACTIVIDAD FOTOPROTECTORA;FACTOR DE PROTECCIÓN SOLAR (FPS);FOTOPROTECCIÓN;RADIACIÓN ULTRAVIOLETA B (UVB);VIABILIDAD CELULAR
Fecha de publicación : dic-2016
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Tobar Medina, Ángel Paúl. (2016). Determinación de la actividad fotoprotectora in vitro de los extractos de Chenopodium murale. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00681
Abstract : The photoprotection, the sun protection factor (SPF) and the C4 photosynthesis ofChenopodium muralegrowing in extreme radiation zones were determined in this research.New alternatives against ultraviolet-B (UVB) radiation are being investigated because theincidence of skin cancer has increased in Ecuador. To determine the plant efficiency, ultravioletB radiation-induced cell death inEscherichia coli ATCC 25922 using ethanol extracts ofChenopodium muraleat 20 ppm, 200 ppm and 2 000 ppm was done. Bacterial suspensions of E.coli using Mcfarland 0.5 turbidity standards in quartz tubes were prepared and experimentalunits were established. The bacteria were exposed to UVB radiation in seven replicates. Aftereach replicate, a bacterium growth observing-nutrient agar was sowed. The number of colonyforming units (CFU) surviving was turned into percentage of viable cell and it was comparedwith Octyl-methoxycinnamate(OMC) and Pamidate. The SPF was calculated usingspectrophotometry and applying Mansur equation. A thin-layer chromatography (TLC) ofextracts was used to identify the compounds responsible for the photoprotection. Finally, theethanol extract of Chenopodium murale prepared at 200 ppm showed the highestphotoprotection with a viable cell rate of 10.75%. The ethanol extract SPF of Chenopodiummuraleat 20 ppm was 1.12. Kaempferol-3-O-gentobioside, kaempferol-3,7-O-di-rhamnosideand isorhamnetin-3-O-glucoside compounds responsible for photoprotection were found. Weconclude that Chenopodium muraledid not show the expected photoprotection according to themethod posed by Ávila Acevedo. We recommend to standardize the induced cell death forfurther studies of photoprotection.
Resumen : En el presente estudio se determinó la actividad fotoprotectora yel factor de protección solar(FPS) de la especie vegetal Malla(Chenopodium murale),planta que creceen ambientes deradiación extrema, yposeeunmecanismo fotosintético C4.La incidencia de cáncer de piel haaumentado en Ecuador, propiciando la búsqueda de alternativas en protección contra laradiaciónultravioleta B(UVB). Paracomprobar la efectividadde malla,se realizó el ensayo demuerte celular inducida por radiación UVB a cepas deEscherichia coli (ATCC 25922), bajoprotección de extractos etanólicos demalla,de 20 ppm, 200 ppm y 2000 ppm. Se prepararonsuspensiones bacterianas deE. coli de acuerdo al estándar McFarland 0.5, en tubos de cuarzo yse formaron unidades experimentales con los extractos etanólicos. Las bacterias fueronsometidas a radiación UVB en 7 repeticiones, después de cada repeticiónsesembró en agarnutritivo,observando el crecimiento bacteriano.El número de unidades formadoras de colonias(UFC) sobrevivientes se transformó en porcentaje de viabilidadcelular y se comparó con loscontroles Octilmetoxicinamato (OMC) y Pamidato. El FPS se calculó medianteespectrofotometría y la aplicación de la ecuación de Mansur. Se realizó una cromatografía encapa fina (TLC) de los extractos para identificar los compuestos responsables de la actividadfotoprotectora.Finalmente,se comprobó que el extracto etanólico demalla preparado a 2000ppmpresentó la actividad fotoprotectora más elevada con una taza de viabilidad celular del10.75%. El FPS del extracto etanólico demallaa 20 ppmfue de 1.12. Secomprobóla presenciade tres compuestos responsables de la actividad fotoprotectora,kaempferol-3-O-gentobioside,kaempferol-3,7-O-dirhamnósido, e isorhamnetin-3-O-glucósido. Se concluyó que la plantaestudiada no presentó la actividad fotoprotectora esperada de acuerdo al método propuesto porÁvila Acevedo. Se recomienda estandarizar el ensayo de muerte celular inducida para futurosensayos de fotoprotección.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/6351
Aparece en las colecciones: Tesis Bioquímico Farmacéutico

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