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Título : Análisis toxicológico agudo del extracto etanólico de Passiflora ligularis y Passiflora mixta sobre Rattus norvegicus por vía oral.
Autor : Román Santos, Benjamín Andrés
Director(es): Vinueza Tapia, Diego
Tribunal (Tesis): Acosta, Karen
Rodríguez, Valeria
Palabras claves : BIOQUÍMICA;HEMATOLOGÍA;ANÁLISIS HISTOPATOLÓGICO;TAXO (Passiflora mixta );GRANADILLA (Passiflora ligularis);SIGNOS TÓXICOS;RATA ALBINA (Rattus norvegicus)
Fecha de publicación : feb-2017
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Román Santos, Benjamín Andrés. (2017). Análisis toxicológico agudo del extracto etanólico de Passiflora ligularis y Passiflora mixta sobre Rattus norvegicus por vía oral. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00686
Abstract : The acute toxicolgical evaluation of ethanolic extract of Passiflora ligularis and Passiflora mixta on Rattus norvegicus (albine rats). It was held in the Laboratory of Natural Products and Bioterio from of the Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Riobamba, Ecuador. The biological material used was grown-up albino rats of the species Rattus norvegicus, 36 female rats in total; and leaves of Passiflora ligularis and Passiflora mixta. The leaves of Passiflora ligularis and Passiflora mixta were collected in Penipe, Chimborazo province, dried-out at 38°C, pulvericed and macerated in ethanol at 85%. The product of the maceration was sonicated, filtered out, concentrated and finally freeze-dried. Four experimental groups of 6 rats each were conformed; a control group and a target group were designed and, to which were given propylene glycol at 15% because it was the vehicle that was used. Later, blood samples were taken from the rats to show that the values were within the normal range. A dose of 300 mg/kg of the freeze-dried ethanolic extract was given to the first group and 2000 mg/kg to the fourth group, on a single occasion orally; its behavior was monitored for 14 days. Clinical observations were made daily and at the end of the investigation determinations of hematological parameters and clinical biochemistry were performed. To carry out the histopathological study, brain, heart, kidney, liver and lung were taken out. Toxic signs were evaluated before and after the test, hematological indicators were valued (Red blood cells, white blood cells and platelets) and clinical biochemistry (Alanine aminotransferase ALT, aspartate aminotransferase AST, bilirubin, creatinine, urea). No mortality was observed nor clinical or hematological alterations that show a possible toxic effect of the extracts. It is recommended to continue with the toxicological study at chronic and sub chronic level to rule out any kind of liver toxicity of the 300 mg/kg dose.
Resumen : La evaluación toxicológica aguda del extracto etanólico de Passiflora ligularis y Passiflora mixta en rattus norvegicus (Ratas Albinas). Es fue desarrollada en la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo en el Laboratorio de Productos Naturales y Bioterio de la Facultad de Ciencias, Riobamba, Ecuador. El material biológico utilizado fueron ratas albinas de la especie Rattus norvegicus adultas, 36 hembras en total y hojas de Passiflora ligularis y Passiflora mixta. Las hojas de Passiflora ligularis y Passiflora mixta fueron recolectadas en el cantón Penipe provincia de Chimborazo, secadas a 38ºC, pulverizadas y maceradas con etanol al 85%, el producto de la maceración se sonicó, filtró, concentró y liofilizó, se conformaron cuatro grupos experimentales de 6 ratas para cada uno, se designó un grupo control y un grupo como blanco a las que se administró propilenglicol al 15% por ser el vehículo utilizado. Posteriormente, se extrajo muestras de sangre a todos los animales de experimentación para evidenciar que los valores están en el rango normal, Se administró los extractos etanólicos a una dosis de 300 mg/kg a las primeras y de 2000 mg/kg, en una sola ocasión por vía oral, se observó su comportamiento durante 14 días. Se hizo diariamente observaciones clínicas a los animales y al final del experimento se realizó las determinaciones hematológicas, de bioquímica clínica. Se extrajeron cerebro corazón, riñón, hígado y pulmón para su estudio histopatológico. Se evaluaron signos tóxicos; antes y después del ensayo, se valoraron indicadores hematológicos (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y bioquímica clínica (alanino amino transferasa ALT o TGP, aspartato amino transferasa AST o TGO, bilirrubina, creatinina, urea). No se observó mortalidad ni alteraciones clínicas o hematológicas que demuestren un efecto tóxico visible de los extractos Recomendamos a los investigadores continuar con el estudio de toxicidad a nivel crónico y subcrónico para descartar la toxicidad a nivel hepático de la dosis de 300mg/kg.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/6369
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