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Título : Determinación de actividad inhibitoria de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa del extracto de alcaloides de Phaedranassa cinérea.
Autor : Salazar Santamaría, Cristina Macarena
Director(es): Acosta, Karen
Tribunal (Tesis): Pilco, Gisela
Palabras claves : BIOQUÍMICA;FITOQUÍMICA;ALCALOIDES;AMARYLLIDACEAE;BULBO (Phaedranassa cinerea);ACTIVIDAD INHIBITORIA;ACETILCOLINESTERASA;BUTIRILCOLINESTERASA;EXTRACTOS DE PLANTAS
Fecha de publicación : nov-2017
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Salazar Santamaría, Cristina Macarena. (2017). Determinación de actividad inhibitoria de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa del extracto de alcaloides de Phaedranassa cinérea. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00747
Abstract : The objective of the study was to fine-tune the method of Ellman et al., Described by López in 2002 for the determination of acetylcholinesterase inhibitory activity (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) and to quantify such activity in an extract of bulb alkaloids of Phaedranassa cinerea, using galantamine as reference; besides identifying the alkaloids present in P. cinerea by means of gas chromatography coupled to mass spectrometry. The plant family Amaryllidaceae produces isoquinolinic type alkaloids, pharmacologically active, galantamine being the most interesting for its use in the treatment of Alzheimer's disease as an inhibitor of AChE and BuChE. The vegetal material was collected in the sector of the Salsipuedes bridge Pallatanga, belonging to the province of Chimborazo, in March 2017. The extraction of alkaloids was carried out by means of a protocol based on the pH change thanks to the chemical nature of these compounds. The alkaloids identified in the P.cinerea stratum were: Galantamine, N-formylnorgalantamine, Pancratinin, C and Ndemethylgalantamine; in order of abundance. By means of the fine-tuned method, it was determined that the IC50 of the stratum, inhibiting AChE, was 37,600 ± 0.097, compared to that of galantamine, which was 0.869 ± 0.172; while the IC50 of the extract inhibiting AChE and BuChE was of 108.505 ± 8.978, against that of galantamine that was of 17.232 ± 2.884. It is concluded, therefore, that pure galantamine has a superior activity in the inhibition of polynethrene, compared to the obtained extract. It is recommended to carry out complementary studies without neglecting their conservation.
Resumen : El objetivo del estudio fue acondicionar el método de Ellman et al., descrito por López en 2002 para la determinación de actividad inhibitoria de acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) y cuantificar dicha actividad en un extracto de alcaloides de bulbos de Phaedranassa cinerea, usando la galantamina como referencia; además de identificar los alcaloides presentes en P. cinerea mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La familia vegetal Amaryllidaceae produce alcaloides de tipo isoquinolínico, farmacológicamente activos, siendo galantamina el más interesante por su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer como inhibidor de AChE y BuChE. El material vegetal fue recolectado en el sector del puente Salsipuedes cantón Pallatanga, perteneciente a la provincia de Chimborazo, en marzo del 2017. La extracción de alcaloides se efectuó mediante un protocolo basado en el cambio de pH, fundamentado en la naturaleza química de estos compuestos. Los alcaloides identificados en el extracto de P. cinérea fueron: Galantamina, N-formilnorgalantamina, Pancratinina C y N-demetilgalantamina; en orden de abundancia. Mediante el método puesto a punto, se determinó que el IC50 del extracto, inhibiendo AChE fue de 37.600±0.097, frente al de galantamina que fue de 0.869±0.172; mientras que el IC50 del extracto inhibiendo BuChE fue de 108.505±8.978, frente al de galantamina que fue de 17.232±2.884. Se concluye, por lo tanto, que la galantamina pura tiene una actividad superior en la inhibición de colinesterasas, frente al extracto obtenido. Se recomienda efectuar estudios complementarios de esta especie, sin descuidar su conservación.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/7939
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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