Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/8563
Título : Síndrome de Crouzon
Autor : López Maldonado, Erika Estefania
Director(es): Robalino Valdivieso, María Paulina
Tribunal (Tesis): Montero López, Izaida
Palabras claves : TECNOLOGÍA Y CIENCIAS MÉDICAS;MEDICINA;SÍNDROME DE CROUZON;CRANEOSINOSTOSIS;EXOFTALMOS;PALADAR OJIVAL
Fecha de publicación : 1-mar-2018
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : López Maldonado, Erika Estefania. (2018). Síndrome de Crouzon. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFSP;94T00337
Resumen : Crouzon syndrome is characterized by being a congenital disease in which premature closure of the cranial sutures is presented. Among the most frequent we have the sagittal, coronal and lambdoid sutures, which will produce an abnormal growth of the skull accompanied by malformations at the level facial. The treatment of this pathology will be aimed at the surgical treatment that will consist in the replacement of the cranial sutures and in this way allow the normal development of the brain and the skull, as well as releases the pressure at the facial level avoiding the deformations of it. The case presented below corresponds to a 2-month-old child who enters the General Provincial Hospital of Riobamba on October 11, 2017 for presenting as a reason for consultation cough and transfer of the SCS of the canton of Guamote with Crouzon syndrome diagnosed by genetic study. The patient presents the manifestations of this syndrome such as: head in tower with accipital flattening, skull with brachiocephalic synostosis, back of nose in parrot`s beak, ogival palate, and rest of normal physical examination according to age. In addition to physical examination, imaging exams such as computerized axial tomography of the skull, that transfontanel and genetic tests also confirm the diagnosis described above and allow early treatment which is purely surgical (cranial remodeling) which is carried out in a successful way and for which it is controlled to observe its evolution.
Descripción : El síndrome de Crouzon se caracteriza por ser una enfermedad congénita en la que se presenta cierre prematuro de las suturas craneales entre las más frecuentes tenemos la sagital, coronal y lambdoidea, lo que va a producir un crecimiento anormal del cráneo acompañado de malformaciones a nivel facial. El tratamiento de esta patología va a estar encaminado en el tratamiento quirúrgico que va a consistir en el reemplazo de las suturas craneales y de esta manera permitir el desarrollo normal del cerebro y del cráneo, así como también libera la presión a nivel facial evitando así las deformaciones de la misma. El caso que se presenta a continuación corresponde a un niño de 2 meses de edad que ingresa al Hospital Provincial General Docente de Riobamba el 11/10/2017 por presentar como motivo de consulta tos y transferencia del SCS del cantón de Guamote con impresión diagnóstica de deformidad cefálica. Como antecedente familiar de relevancia tío paterno con Síndrome de Crouzon diagnosticado por estudio genético. El paciente presenta las manifestaciones propias de este síndrome como son: cabeza en torre con aplanamiento occipital, cráneo con sinostosis braquiocefálica, dorso de nariz en pico de loro, paladar ojival, resto de examen físico normal de acuerdo a la edad. Además del examen físico, exámenes de imagen como tomografía axial computarizada de cráneo, eco transfontanelar y exámenes de genética también confirman el diagnóstico antes descrito y permiten proceder al tratamiento temprano el cual es netamente quirúrgico (remodelación craneal) el cual es realizado de una manera exitosa y por lo que se le controla para observar su evolución
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/8563
Aparece en las colecciones: Tesis Médico General

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
94T00337.pdf1,61 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.