Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/8595
Título : Miastenia gravis
Autor : Robalino Vaca, Jéssica Gabriela
Director(es): Hernández Reyes, Armel
Tribunal (Tesis): Cordovilla, Luis Washington
Palabras claves : TECNOLOGÍA Y CIENCIAS MÉDICAS;MEDICINA;MIASTENIA GRAVIS;ATROFIA;DEBILIDAD;PRONÓSTICO;INUSUAL
Fecha de publicación : jun-2018
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Robalino Vaca, Jéssica Gabriela. (2018). Miastenia gravis. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFSP;94T00340
Resumen : Myasthenia gravis is an autoimmune disorder that involves the production of antibodies, mostly aimed at the acetylcholine receptors in the neuromuscular junction, thereby producing a decrease in the number and density of these receptors, as well as the loss and simplification of the folds in the postsynaptic membrane. It is a rare condition, although the prevalence has increased, perhaps by improvement in the diagnosis of the disease. The most common clinical manifestation of Myasthenia Gravis is the fluctuating weakness and fatigue muscle that is increased with the effort, which involves mainly innervated muscles by the motor nuclei of the brain stem. The fundamental therapeutic measures are the anticholinesterases, corticosteroids, immunosuppressants, and thymectomy. The current prognosis of the disease is good and most of the patients will require long-term treatment though they may get a normal life. We present a clinical case of Myasthenia Gravis with unusual clinical manifestations, but with adequate response to treatment. The aim of this report is to present the possible variations in the presentation of this nosological entity that may lead to a wrong diagnosis. In spite of being a disease with specific clinical features, it has been described in the unusual literature symptoms in the anatomic distribution of the weakness and the early presence of atrophy; by consequently its diagnosis would become a true challenge for health-care personnel.
Descripción : La Miastenia Gravis es un trastorno autoinmune que involucra la producción de autoanticuerpos principalmente dirigidos a los receptores de acetilcolina de la unión neuromuscular, produciendo de esta manera disminución en el número y densidad de dichos receptores, así como la pérdida y simplicación de los pliegues en la membrana postsináptica. Es un padecimiento poco común, aunque la prevalencia ha aumentado, quizá por mejoría en el diagnóstico de la enfermedad. La manifestación clínica más frecuente de la Miastenia Gravis es la debilidad y fatiga muscular fluctuante que se incrementa con el esfuerzo, la cual involucra principalmente músculos inervados por los núcleos motores del tallo cerebral. Las medidas terapéuticas fundamentales son los anticolinesterásicos, corticoides, inmunosupresores y timectomía. El pronóstico actual de la enfermedad es bueno y la mayoría de los pacientes, aunque precisará tratamiento a largo plazo, podrá conseguir una vida normal. Se presenta un caso clínico de Miastenia Gravis con manifestaciones clínicas inusuales, pero con adecuada respuesta al tratamiento. El objetivo de este informe es dar a conocer las posibles variaciones en la presentación de esta entidad nosológica que pueden conllevar a un diagnóstico erróneo. A pesar de ser una enfermedad con características clínicas específicas, se ha descrito en la literatura sintomatología inusual en cuanto a la distribución anatómica de la debilidad y la presencia temprana de atrofia; por lo que su diagnóstico se convertiría en un verdadero reto para el personal de salud.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/8595
Aparece en las colecciones: Tesis Médico General

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
94T00340.pdf997,73 kBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.