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Título : Determinación de la biodisponibilidad relativa de una formulación de administración intramuscular de ETORICOXIB de GINSBERG Ecuador S.A.
Autor : Parco Guaño, Mayra Alexandra
Director(es): Vinueza Tapia, Diego
Tribunal (Tesis): Escudero Vilema, Elizabeth
Palabras claves : BIOQUÍMICA;FARMACIA;BIODISPONIBILIDAD RELATIVA;ANTINFLAMATORIO;ECOXIB®BLISPACKABC;CmáxPARÀMETROS FARMACOCINÈTICOS
Fecha de publicación : ago-2018
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Parco Guaño, Mayra Alexandra. (2018). Determinación de la biodisponibilidad relativa de una formulación de administración intramuscular de ETORICOXIB de GINSBERG Ecuador S.A. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFC;56T00817
Abstract : The objective of this study was to determine the relative bioavailability of an intramuscular administration formulation called ECOXIB BLISPACK of 90 mg / mL, concentration, with respect to a reference formulation ARCOXIA of 90 mg in Wistar Rattus norvegicus rats. The samples studied consisted of prefilled syringes of ECOXIB BLISPACK of 90 mg / ml assigned with the letter (T1) for lot 16088 and as a reference (R) ARCOXIA tablets of 90 mg lot 17553. The protocol consisted of administering a single intramuscular dose of the ECOXIB BLISPACK formulation and an oral formulation of ARCOXIA, 10 mg / kg in each case to 12 rats, after a 12-hour fast, through a completely randomized design, to later determine the plasmatic concentrations of the drug in predetermined periods of time until 24 hours by means of high pressure liquid chromatography. With the data of plasma concentrations, the average plasma profile was constructed, at the time the ABC ot pharmacokinetic parameters were obtained: 64.2516 ug / mL*h, C máx: 4.3233 ug / mL and tmáx: 1h for T1 and ABC o-t: 47, 7209 ug/mL*h, Cmáx: 3,7715 ug /mL and t máx: 4h for R. Finally, the relative bioavailability was calculated resulting in a percentage of 134.6%. In conclusion, through the pharmacokinetic parameters it can be appreciated that the ECOXIB BLISPACK formulation administered intramuscularly reaches a higher plasma concentration and has a faster action with respect to the reference formulation.
Resumen : El objetivo de este estudio fue determinar la biodisponibilidad relativa de una formulación de administración intramuscular de etoricoxib denominada ECOXIB BLISPACK de 90 mg/mL de concentración, respecto a una formulación de referencia ARCOXIA de 90 mg en ratas Wistar Rattus norvegicus. Las muestras estudiadas consistieron de jeringas prellenadas de ECOXIB BLISPACK de 90 mg/mL asignado con la letra (T1) para el lote 16088 y como referente (R) comprimidos ARCOXIA de 90mg lote 17553. El protocolo consistió en administrar una dosis única por vía intramuscular de la formulación ECOXIB BLISPACK y una oral de la formulación de ARCOXIA, 10 mg/kg en cada caso a 12 ratas, después de un ayuno de 12 horas, a través de un diseño completamente aleatorizado, para posteriormente determinar las concentraciones plasmáticas del medicamento en periodos de tiempo predeterminados hasta las 24 horas mediante cromatografía líquida de alta presión. Con los datos de las concentraciones plasmáticas se construyó el perfil plasmático promedio en el tiempo con el que se obtuvieron los parámetros farmacocinéticosfarmacocinéticos ABCo-t: 64.2516 ug/mL*h, Cmáx: 4.3233 ug/mL y tmáx :1htmáx: 1h1h para T1 y ABC o-t : 47,7209 ug/mL*h, Cmáx: 3,7715 ug/mL y tmáx : 4h para R. Finalmente, se calculó la biodisponibilidad relativa dando como resultado un porcentaje de 134.6%. En conclusión, a través de los parámetros farmacocinéticos se puede apreciar que la formulación ECOXIB BLISPACK administrado por vía intramuscular alcanza una mayor concentración plasmática y tiene una acción más rápida respecto a la formulación de referencia.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/9552
Aparece en las colecciones: Bioquímica y Farmacia

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