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dc.contributor.advisorBermúdez Garcell, Alejandro Jesús-
dc.contributor.authorMoreno Echeverría, Alejandra Belén-
dc.date.accessioned2023-04-18T22:08:05Z-
dc.date.available2023-04-18T22:08:05Z-
dc.date.issued2019-10-10-
dc.identifier.citationMoreno Echeverría, Alejandra Belén. (2019). Hipoplasia renal en el Síndrome de Turner. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobambaes_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/18729-
dc.descriptionEl presente trabajo presenta el análisis de un caso clínico sobre una paciente diagnosticada con síndrome de Turner a los dos años de edad, con manejo multidisciplinario desde entonces llevado a cabo en el Hospital José María Velasco Ibarra de Tena, y con diagnóstico de hipoplasia renal por ecografía hace 6 años. Se llevaron a cabo nuevas pruebas diagnósticas entre ellas una ecografía renal la cual confirma riñones hipoplásicos por lo cual se decide realizar además pruebas de sangre, perfil renal y un examen elemental y microscópico de orina cuyo resultado es compatible con una infección del tracto urinario alta, siendo esta una complicación frecuente de la hipoplasia renal como tal. El plan tratamiento y seguimiento por el cual se opta es un ciclo completo de 14 días con una Quinolona y posteriormente control por consulta externa en un mes, considerándose además apropiada la vigilancia de la función renal cada tres meses junto con un examen elemental y microscópico de orina y de ser posible un urocultivo por la frecuente presentación de infecciones del tracto urinario asociadas a esta patología. El síndrome de Turner si bien está ampliamente asociado a malformaciones del sistema renal presentándose en un 40%, la hipoplasia renal bilateral que clásicamente se ha descrito como una disminución de la cantidad de nefronas que conforman el parénquima renal, sin embargo la definición actual emplea otros medios diagnósticos como son la ecografía, la cual ha demostrado ser altamente sensible y especifica al momento de determinar el tamaño real aproximado de los riñones, está no es una de las condiciones más frecuentes por lo cual el tratamiento que se brinda en estos casos deberá individualizarse a la condición de cada paciente inicialmente con medidas dirigidas a la prevención de complicaciones, por tratarse en este caso de una afectación bilateral se continúa con controles periódicos por la especialidad de Medicina Interna junto con otras especialidades afines para un manejo complementario de la patologíaes_ES
dc.description.abstractThis paper presents the analysis of a clinical case about a patient diagnosed with Turner syndrome at two years of age, with multidisciplinary management since then carried out at the Jose María Velasco Ibarra Hospital in the city of Tena, and with a diagnosis of hypoplasia renal by ultrasound six years ago. New diagnostic test were performed including a renal ultrasound, which confirms hypoplastic kidneys, so it is also decides to perform blood test, renal profile, and a elementary and microscopic examination of urine. Its result is compatible with an upper urinary infection, which is a frequent complication of renal hypoplasia. The treatment and follow-up plan for which it is chosen, is a complete 14-dya cycle, with a Quinolone and subsequently control by external consultation in a month. The monitoring of renal function every three month along with a elementary and microscopic examination of urine and if possible an urine culture due to be frequent presentation of urinary tract infections associated with this pathology. Although Turner’s syndrome is widely associated with renal system malformations presenting in 40% and bilateral renal hypoplasia has been classically described as a decrease in the number of nephrons that make up the renal parenchyma. However, the current definition employs other diagnostic means such as ultrasound, which has proven to be highly sensitive and specific when determining the approximate actual size of the kidneys. This is not one of the most common conditions for wich the treatment that is provided in these cases should be individualized to the health of each patient initially with measures aimed at the prevention of complications. Since in this case, it is a bilateral affectation, it is continued with periodic controls by the specialty of Internal Medicine along with other related specialties for complementary management of the pathology.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEscuela Superior Politécnica de Chimborazoes_ES
dc.relation.ispartofseriesUDCTFSP;94T00464-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectHIPOPLASIA RENALes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE TURNERes_ES
dc.subjectMOSAICISMOes_ES
dc.subjectCARIOTIPOes_ES
dc.subjectINFECCIÓNes_ES
dc.subjectMALFORMACIÒNes_ES
dc.titleHipoplasia renal en el Síndrome de Turneres_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.contributor.miembrotribunalChuquizala Chafla, Segundo-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
Aparece en las colecciones: Médico General; Médico/a

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