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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorNaveda, Pablo-
dc.contributor.authorMontaño Castro, Lenis Fernando-
dc.date.accessioned2011-12-09T00:10:37Z-
dc.date.available2011-12-09T00:10:37Z-
dc.date.issued2011-12-09T00:10:37Z-
dc.identifier.citationMontaño Castro, Lenis Fernando. (2011). Elaboración de un Comprimido de Carbamazepina con Matriz Hidrofilica Mediante Compresión Directa. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.es_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/1089-
dc.descriptionLa presente investigación se basó en desarrollar un comprimido de carbamazepina con matriz hidrofílica mediante compresión directa, en la Planta Piloto de Tecnología Farmacéutica de la Universidad Central del Ecuador. El método experimental utilizado nos permite investigar por medio de la disolución in vitro cuál eficiente es nuestra formulación en prolongar la liberación del principio activo. Los materiales que se utiliza en la presente investigación son: Materias Primas (carbamazepina, diluyentes, aglutinantes, lubricantes, desintegrantes); Reactivos (carbamazepina estándar de trabajo, metanol, lauril sulfato de sodio, agua destilada); Materiales de laboratorio (balones aforados, pipeta volumétrica, espátula, vasos de precipitación, tubos de ensayo, tamices, probeta, mortero y pistilo); Equipos (Balanza analítica SCIENTECH SA216, Ultrasonido BRANSON 3200, Espectrofotómetro UV-VIS Unicam UV-500 serie S233, Mezclador Erweka, Tableteadora Piccola, Durómetro Destokes, Friabilador Erweka, Disolutor Erweka 6). Como resultado obtuvimos una disolución in vitro de siete horas con una liberación del principio activo en forma de liberación controlada de tipo sostenida representados en gráficas de perfiles de disolución. En conclusión el estudio de la matriz de liberación nos permitió demostrar ""in vitro"" que su comportamiento es efectivo para la liberación del activo y no representa un obstáculo en la formulación brindándonos un promedio de liberación de 94.09% de activo en 7 horas de disolución. Es de utilidad recomendar que los ensayos de disolución al ser ajustados a las condiciones que plantea la USP32 se deben definir si la forma farmacéutica va a tener el mismo comportamiento ya que el tránsito en el Tracto Gastrointestinal es de periodo largo por lo que recomiendo se realice un estudio de biodisponibilidad de la tableta.es_ES
dc.description.abstractThis research was based on developing a carbamazepine tablet with a hydrophilic matrix by direct compression, at the Pharmaceutical Technology Pilot Plant of the Central University of Ecuador. The experimental method used allows us to investigate through in vitro dissolution how efficient our formulation is in prolonging the release of the active ingredient. The materials used in this research are: Raw Materials (carbamazepine, diluents, binders, lubricants, disintegrants); Reagents (working standard carbamazepine, methanol, sodium lauryl sulfate, distilled water); Laboratory materials (volumetric flasks, volumetric pipette, spatula, beakers, test tubes, sieves, test tube, mortar and pestle); Equipment (SCIENTECH SA216 Analytical Balance, BRANSON 3200 Ultrasound, UV-VIS Unicam UV-500 S233 Series Spectrophotometer, Erweka Mixer, Piccola Tableting Machine, Destokes Durometer, Erweka Friabilizer, Erweka 6 Dissolver). As a result, we obtained an in vitro dissolution of seven hours with a release of the active ingredient in a sustained-type controlled release form represented in graphs of dissolution profiles. In conclusion, the study of the release matrix allowed us to demonstrate "in vitro" that its behavior is effective for the release of the active ingredient and does not represent an obstacle in the formulation, providing us with an average release of 94.09% of the active ingredient in 7 hours of dissolution. It is useful to recommend that the dissolution tests, when adjusted to the conditions posed by the USP32, should be defined if the pharmaceutical form is going to have the same behavior since the transit in the Gastrointestinal Tract is long, so I recommend that it be carried out a study of bioavailability of the tablet.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEscuela Superior Politécnica de Chimborazoes_ES
dc.relation.ispartofseriesUDCTFC;56T00272-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectELABORACION DE MEDICAMENTOSes_ES
dc.subjectFORMULACION DE MEDICAMENTOSes_ES
dc.subjectCARBAMAZEPINA [Medicamento]es_ES
dc.subjectDISOLUCION IN VITRO [Método químico]es_ES
dc.subjectLIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO [Medicamentos]es_ES
dc.subjectMATRIZ HIDROFILICA [Control de liberación del pincipio activo]es_ES
dc.subjectPROCESO DE COMPRESION [Elaboración de medicamentos]es_ES
dc.titleElaboración de un Comprimido de Carbamazepina con Matriz Hidrofilica Mediante Compresión Directaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
dc.contributor.miembrotribunalGallegos, Janneth-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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