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dc.contributor.advisorJátiva, Cumandá-
dc.contributor.authorQuispillo Moyota, John Marcos-
dc.date.accessioned2014-02-05T00:06:51Z-
dc.date.available2014-02-05T00:06:51Z-
dc.date.issued2014-02-05T00:06:51Z-
dc.identifier.citationQuispillo Moyota, John Marcos. (2014). Separación, purificación y posible identificación de metabolitos secundarios del Escobillón Rojo (Callistemon speciosus). Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.es_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/3097-
dc.descriptionEl trabajo “SEPARACIÓN, PURIFICACIÓN Y POSIBLE IDENTIFICACIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS DEL Escobillón rojo (Callistemon speciosus)”, se realizó en laboratorio de productos naturales. Facultad de Ciencias, para lo cual, se realizó la identificación botánica con el nombre de Callistemon speciosus, en el herbario de la ESPOCH, un extracto etanólico de la parte aérea por maceración y eliminación del solvente obteniéndose un líquido al que se determinó la propiedades físicas, los grupos fitoquímicos por reacciones de coloración, un primer fraccionamiento con cloroformo y butanol, los mismos que se determinan TLC, con diferentes solventes como Tolueno: Acetato de Etilo (93:7), Acetato de etilo: Ácido Acético: Ácido Fórmico: Agua (100:11:11:26), Cloroformo: Metanol (65:35)y revelado con sulfato de cerio. La presencia de manchas redondeadas y coloreadas determina la presencia de compuestos, los mismos que se purifican en cromatografía de columna y capa fina dependiendo de la complejidad y del número de manchas. Una vez purificadas se determinan los valores de UV. en aquellos que presentan grupos cromoferos. Los grupos fitoquimicos son saponinas, flavonoides, alcaloides, sesquiterpenolactonas, triterpenos. Los taninos catequicos, se cuantificaron por permanganometría dan 0.26 mEqg/13 ml. En el subextracto clorofórmico identificaron los siguientes compuestos: 7-hidroxi-flavona, 5,7-dihidroxi-3’4’,5’-trihidroxi-flavonol y la 5, 7-dihidro-4’-hidroxi-flavona. Del subsubextracto toluénico se logró establecer la estructura de los siguientes compuestos: ion anilinio, 2,7-dihidroxi-2’,3’,5’,6’-tetrahidroxi-4’-metoxi-isoflavona, ß-sitosterol y el acetato de 2,3-dien-hexanona.En el subsubextracto metanólico se identificaron los siguientes compuestos: 7-metoxi-flavona,5,6,7,8-tetrahidroxi-benzopirona, cumarina y 5,7-dihidroxi-8-metoxi-flavona. Se recomienda realizar análisis de espectrofotometría de masas y resonancia magnética nuclear para establecer estructuras de metabolitos.es_ES
dc.description.abstractThe work "SEPARATION, PURIFICATION AND POSSIBLE IDENTIFICATION OF SECONDARY METABOLITES OF THE RED SPECIES (Callistemon speciosus)", was carried out in the laboratory of natural products. The botanical identification of Callistemon speciosus was carried out in the herbarium of the ESPOCH, an ethanolic extract of the aerial part by maceration and elimination of the solvent, obtaining a liquid whose physical properties and phytochemical groups were determined by coloring reactions, a first fractionation with chloroform and butanol, the same that are determined TLC, with different solvents such as Toluene: Ethyl Acetate (93:7), Ethyl Acetate: Acetic Acid: Formic Acid: Water (100:11:11:26), Chloroform: Methanol (65:35) and developed with cerium sulfate. The presence of rounded and colored spots determines the presence of compounds, which are purified in column chromatography and thin layer depending on the complexity and number of spots. Once purified, UV values are determined for those that present chromophore groups. The phytochemical groups are saponins, flavonoids, alkaloids, sesquiterpenolactones, triterpenes. The catechin tannins were quantified by permanganometry, giving 0.26 mEqg/13 ml. The following compounds were identified in the chloroformic sub-extract: 7-hydroxy-flavone, 5,7-dihydroxy-3'4',5'-trihydroxy-flavonol and 5,7-dihydro-4'-hydroxy-flavone. From the toluene sub-sub-extract, the structure of the following compounds was established: anilinium ion, 2,7-dihydroxy-2',3',5',6'-tetrahydroxy-4'-methoxy-isoflavone, ß-sitosterol and 2,3-dien-hexanone acetate. The following compounds were identified in the methanolic sub-sub-extract: 7-methoxy-flavone,5,6,7,8-tetrahydroxy-benzopyrone, coumarin and 5,7-dihydroxy-8-methoxy-flavone. Mass spectrophotometric and nuclear magnetic resonance analyses are recommended to establish metabolite structures.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEscuela Superior Politécnica de Chimborazoes_ES
dc.relation.ispartofseriesUDCTFC;56T00409-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectFITOQUIMICAes_ES
dc.subjectMETABOLITOS SECUNDARIOS [Separación]es_ES
dc.subjectMETABOLITOS SECUNDARIOS [Identificación]es_ES
dc.subjectMETABOLITOS SECUNDARIOS [Purificación]es_ES
dc.subjectESCOBILLOS ROJO (Callistemon speciosus)es_ES
dc.titleSeparación, purificación y posible identificación de metabolitos secundarios del Escobillón Rojo (Callistemon speciosus)es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
dc.contributor.miembrotribunalMera, Jacinto-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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