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dc.contributor.advisorAcosta León, Karen Lisseth-
dc.contributor.authorHeredia Miranda, Thalía Lizet-
dc.date.accessioned2021-09-16T21:47:15Z-
dc.date.available2021-09-16T21:47:15Z-
dc.date.issued2021-02-12-
dc.identifier.citationHeredia Miranda, Thalía Lizet. (2020). Identificación de alcaloides del bulbo de Eucharis astrophiala. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.es_ES
dc.identifier.urihttp://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/14606-
dc.descriptionEl trabajo de investigación tuvo como objetivo principal identificar los alcaloides que están presentes en el bulbo de Eucharis astrophiala, para ello, en primer lugar, se obtuvo el extracto alcaloidal de la especie vegetal usando solventes orgánicos y cambios de pH, una vez que la muestra vegetal paso por el proceso de secado y triturado. Para la identificación de los alcaloides se utilizó cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, y una vez identificados, mediante bibliografía se determinó el potencial farmacológico de los alcaloides encontrados. El extracto alcaloidal de Eucharis astrophiala tuvo un porcentaje de rendimiento de extracción de 0,918%, que es mayor a otras especies de Amarylliaceae; los alcaloides obtenidos fueron galantamina, narwedina, hemantamina, 11-hidroxivitatina/hamaina, licorina, pseudolicorina y un alcaloide desconocido que podría tratarse de 3-O-metilmacowina. El alcaloide en mayor proporción fue la licorina (47,225%), seguido de hemantamina (36,910%), galantamina (10,551%), 11-hidroxivitatina/hamaina (3,027%), pseudolicorina (0,853%), narwedina (0,740) y 3-O-metilmacowina (0,694%). Se determinó bibliográficamente que estos alcaloides presentan actividades: inhibitoria frente a enzimas colinesterasas, antitumoral, antimicrobiana, antiinflamatoria, entre otras. Por último, se recomienda realizar un estudio sobre la inhibición de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa, puesto que en la presente investigación se encontraron alcaloides con propiedad inhibitoria de enzimas colinesterasas como la galantamina y licorina.es_ES
dc.description.abstractThe main objective of the research work was to identify the alkaloids that are present in the Eucharis astrophiala bulb, for this, in the first place, the alkaloidal extract of the plant species was obtained using organic solvents and pH changes, once the vegetable sample went through the drying and crushing process. For the identification of the alkaloids, gas chromatography coupled to mass spectrometry was used, and once identified, the pharmacological potential of the alkaloids found was determined through bibliography. The alkaloidal extract of Eucharis astrophiala had an extraction yield percentage of 0.918%, which is higher than other Amarylliaceae species; the alkaloids obtained were galantamine, narwedine, hemantamine, 11-hydroxyvitamin / hamaine, liquorine, pseudolichorin and an unknown alkaloid that could be 3-O-methylmacowine. The alkaloid in the highest proportion was liquorine (47.225%), followed by hemantamine (36.910%), galantamine (10.551%), 11-hydroxyvitamin / hamaine (3.027%), pseudolichorin (0.853%), narwedine (0.740) and 3- O-methylmacowin (0.694%). It was bibliographically determined that these alkaloids have activities: inhibitory against cholinesterase enzymes, antitumor, antimicrobial, anti-inflammatory, among others. Finally, it is recommended to carry out a study on the inhibition of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, since in the present investigation alkaloids with inhibitory properties of cholinesterase enzymes such as galantamine and liquorine were found.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEscuela Superior Politécnica de Chimborazoes_ES
dc.relation.ispartofseriesUDCTFC;56T00945-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectBIOQUÍMICAes_ES
dc.subjectFITOQUÍMICAes_ES
dc.subjectALCALOIDESes_ES
dc.subjectENZIMAS COLINESTERASASes_ES
dc.subjectANTITUMORALes_ES
dc.subjectucharis astrophialaes_ES
dc.subjectPOTENCIAL FARMACOLOGICOes_ES
dc.titleIdentificación de alcaloides del bulbo de Eucharis astrophialaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.contributor.miembrotribunalVinueza Tapia, Diego Renato-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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