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Título : Evaluación de 3 protocolos de crioconservación de semen equino Anglo Arabe y Pura Sangre Inglés (psi) en la Estación Experimental Tunshi de la Espoch
Autor : León Pabaña, Luis Adrian
Director(es): Mancheno Herrera, Carlos Andrés
Cóndo Plaza, Luis Alfonso
Palabras claves : CRIOCONSERVACIÓN;SEMEN;CENTRIFUGACIÓN;POST CONGELACIÓN;EQUINO
Fecha de publicación : 28-nov- 23
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : León Pabaña, Luis Adrian. (2023). Evaluación de 3 protocolos de crioconservación de semen equino anglo árabe y pura sangre inglés (psi) en la Estación Experimental Tunshi de la Espoch. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba.
Identificador : UDCTFCP;17T01962
Abstract : This research sought to evaluate three protocols for cryopreservation of equine semen in Anglo Arabian and English Thoroughbred breeds at the Tunshi Experimental Station of ESPOCH. The protocols varied in times and G-forces in the centrifugation prior to cryopreservation (15min - 2000 RPM; 20min - 1500 RPM; 25min-1000 RPM). Commercial diluents RAMP PLUS for centrifugation and CRIO RAMP for cryopreservation were used according to the manufacturer's recommendations. The evaluation included fresh and post-freezing semen characteristics to determine the efficiency of each treatment. Using a freezing curve, semen was cooled to 4 degrees Celsius for 4 hours and then frozen in liquid nitrogen vapor for 10 minutes. Ten experimental units per treatment and breed were evaluated, totaling 180 experimental units in three semen extractions. The results of fresh semen were analyzed with a randomized complete block design, assigning each block to the males used. For post-freezing semen, a completely randomized design with a combinatorial arrangement of factors was applied, with factor A being the times and G forces in the centrifugation and factor B the equine genetic line. The interpretation of results was performed with the statistical software InfoStat version 2021, using descriptive statistics analysis, ADEVA and separation of means. The best results were observed with T3 (25min - 1000 RPM), with an individual motility of 61.75% and sperm membrane integrity of 50.07%. It was concluded that the most effective protocol for equine semen cryopreservation is T3, discouraging T1 (15min - 2000 RPM) due to its lower results in motility and sperm membrane integrity.
Resumen : Esta investigación buscó evaluar tres protocolos de crioconservación de semen equino en las razas Anglo Árabe y Pura Sangre Inglés en la Estación Experimental Tunshi de la ESPOCH. Los protocolos variaron en tiempos y fuerzas G en la centrifugación previa a la crioconservación (15min - 2000 RPM; 20min - 1500 RPM; 25min-1000 RPM). Se emplearon los diluyentes comerciales RAMP PLUS para la centrifugación y CRIO RAMP para la crioconservación según las recomendaciones del fabricante. La evaluación incluyó características del semen fresco y post congelación para determinar la eficiencia de cada tratamiento. Utilizando una curva de congelación, el semen se enfrió a 4 grados Celsius durante 4 horas y luego se congeló en vapor de nitrógeno líquido durante 10 minutos. Se evaluaron 10 unidades experimentales por tratamiento y raza, totalizando 180 unidades experimentales en tres extracciones de semen. Los resultados del semen fresco se analizaron con un diseño de bloques completos al azar, asignando cada bloque a los machos utilizados. Para el semen post congelación, se aplicó un diseño completamente al azar con arreglo combinatorio de factores, siendo el factor A los tiempos y fuerzas G en la centrifugación y el factor B la línea genética equina. La interpretación de resultados se realizó con el software estadístico InfoStat versión 2021, utilizando análisis de estadística descriptiva, ADEVA y separación de medias. Los mejores resultados se observaron con el T3 (25min - 1000 RPM), con una motilidad individual del 61,75% y una integridad de la membrana espermática del 50,07%. Se concluyó que el protocolo más eficaz para la crioconservación de semen equino es el T3, desaconsejando el T1 (15min - 2000 RPM) debido a sus resultados más bajos en motilidad e integridad de la membrana espermática.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/20983
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